麻豆91免费视频-麻豆91国语视频-麻豆91hd-麻豆91av-麻豆18在线播放-麻豆 一区 精品 在线

美國肥胖癥口服藥三期臨床試驗成功

2025/8/27 16:31:23    來源：新華社

　　美國制藥企業禮來公司26日宣布，其口服GLP-1受體激動劑藥物orforglipron三期臨床試驗療效顯著，肥胖或超重及2型糖尿病成人受試者平均體重下降約10.5%，約10.4公斤，擬今年內遞交該藥用于治療肥胖癥的上市注冊申請。

　　據介紹，這項為期72周的隨機雙盲對照臨床試驗在美國、阿根廷、澳大利亞、巴西等國和地區招募了超過1600名參與者，旨在評估orforglipron對治療2型糖尿病成人患者及肥胖或超重群體體重管理的療效與安全性。

　　試驗結果顯示，三種劑量的orforglipron均達到主要終點和所有關鍵次要終點。在第72周結束時，參與者不僅體重顯著下降，糖化血紅蛋白（A1C）水平降低，同時心血管代謝風險因素也得到改善。服用最高劑量（每日一次，36毫克）的受試者平均減重約10.5%，A1C平均下降1.8%。此外，該藥還可改善膽固醇、收縮壓及甘油三酯等心血管風險指標。

　　安全性方面，orforglipron最常見的不良反應與胃腸道相關，包括惡心、嘔吐、腹瀉、便秘和消化不良等，多數為輕度至中度。

　　GLP-1類藥物因其顯著的減重效果備受關注。但目前市場上主流的GLP-1藥物仍以注射劑型為主，對使用環境和儲存條件要求較高。禮來公司表示，orforglipron為更傾向于口服治療方案且不愿犧牲臨床效果的患者提供了拓展治療選擇。

　　禮來公司說，臨床試驗的詳細結果將在醫學會議上公布，并發表在同行評審期刊上。隨著三期臨床試驗的完成，公司已具備向全球監管機構提交新藥注冊申請所需的完整臨床數據，有望在今年內申請orforglipron用于治療肥胖癥。

（記者譚晶晶）

相關信息： 美“星艦”實施第十次試飛 市委常委會召開擴大會議 劉冰主持召開市政府黨組會議 市政府召開公鐵海多式聯運建設第二次專題會 中站區生態環境保護重點任務專題調度會召開 博愛縣：“五社聯動”繪就基層治理新圖景 發揮勞模工匠作用 助力經濟社會高質量發展 重大部署！中國“人工智能+”行動“路線圖”來了 讓每一條河流都成為靚麗風景線——我國水生態環境保護工作取得新…

	焦作網免責聲明：
① 本網所有稿件，未經許可不得轉載。 ② 轉載稿件不代表本網觀點，如有異議請聯系我們即可處理。 ③ 刊發、轉載的稿件，作者可聯系本網申領稿酬。